Les témoignages

« Des rencontres inoubliables faites de moments simples et bienveillants.
Avec des bénévoles, toujours prêts à répondre et à soutenir les familles.

Merci 🙏 »

« L'association nous apporte un répit entre tous les rendez-vous de rééducation, nous apporte le sourire de notre fille lors des activités, des sorties, lorsque la vie lui rappelle ses difficultés qui la dépassent au quotidien.

En arrivant, je me suis dis qu'enfin je ne serais plus seule avec mon histoire, mon vécu et sa souffrance...

Que du bonheur de recevoir autant de gentillesse et de douceur.

Ce que je retiens c'est qu'à chaque sortie ou activité ma puce en ressort avec pleins d’émotions et ces instants de répit lui rappellent qu'elle est importante et cela grâce à vos actions, vos mots, vos gestes offert avec douceur empathie et gentillesse...

Merci à vous pour tout. »

« Entre parenthèses m'a apporté un véritable temps d'écoute, à la fois réflexif et profondément empathique.

Cela m'a permis de renouer avec une bienveillance intérieure essentielle pour traverser mon quotidien de mère d'un enfant malade.

Merci du fond du cœur ❤️ »

« Il y a 3 ans et demi, nous avons poussé la porte de l’association pour la première fois.

Deux ans que nous repoussions ce moment.
Par honte de demander de l’aide.
Par peur de ne pas être légitimes.
Par peur, peut-être, de reconnaître que nous n’arrivions plus à tout porter seuls.

Avant l’association, nous avions passé des années à tout gérer, sans famille sur place, avec nos deux enfants, tous les deux confrontés au handicap et à la maladie grave.
Nous avancions, jour après jour, en faisant ce qu’il fallait faire.
Mais derrière les sourires, derrière les « ça va », il y avait un épuisement bien réel.
Et puis, un jour, nous avons pris notre courage à deux mains. Nous avons franchi cette porte.
Ce jour-là, nous ne savions pas encore que nous allions y trouver bien plus qu’une association.
Nous ne savions pas que nous allions y trouver une deuxième famille.

Nous y avons trouvé une place, une écoute, du réconfort, du soutien, un accompagnement, une entraide, une parenthèse loin des rendez-vous médicaux, des inquiétudes, des responsabilités.
Des personnes qui comprennent, qui écoutent sans juger, qui sont là, simplement, et prennent le temps. Des personnes qui ne nous regardent pas comme des parents différents, mais comme des parents qui ont, eux aussi, besoin de souffler, de rire, de vivre.
Ce sont aussi de belles rencontres entre familles, bénévoles, salariés et intervenants. Un endroit où chacun vient comme il est.
C’est aussi ce qui rend cette association si précieuse : elle ne s’arrête pas à l’enfant malade. Elle prend soin de toute la famille.
De l’enfant malade, bien sûr, mais aussi de ses frères et sœurs, et de ses parents.
Parce que la maladie ne touche jamais une seule personne.
Elle bouleverse un équilibre, une famille entière. Et ici, chacun a sa place, chacun compte, chacun a le droit d’être accompagné, écouté et de prendre du temps pour lui.

L’association nous a aussi réconciliés avec quelque chose que nous avions presque oublié : prendre soin de nous.
En tant que parents accompagnants, on a tendance à s’oublier.

Tous ces moments de détente, les différentes sorties, activités, blabla marche, blabla thé… ces instants où l’on peut enfin relâcher un peu la pression…
Nous nous accordions rarement ce temps. Et puis, grâce à l’association, nous avons des créneaux bloqués.
Des rendez-vous qui nous obligent, en quelque sorte, à nous arrêter, à respirer, à penser à nous, ne serait-ce qu’un instant.
Et nous les en remercions profondément.

Et puis, il y a cette solidarité qui nous touche particulièrement.

Aujourd’hui, nous parlons de l’association dès que nous en avons l’occasion.
Nous parlons de ses bienfaits, de tout ce qu’elle apporte. Et nous n’hésitons plus à prendre d’autres parents par la main pour les amener à leur tour, pour leur faire découvrir cet endroit qui a tant changé notre vie.

Parce que nous savons ce que c’est que d’être seuls à tout gérer, de se dire qu’on n’est peut-être pas légitimes, de croire qu’il faut être toujours plus forts, qu’on n’a pas le droit de demander de l’aide.

Alors, si nous pouvons aider d’autres parents à franchir cette porte un peu plus tôt, nous le faisons. Parce qu’ensemble, on va plus loin.

Merci à l’association, à tous les professionnels, aux bénévoles, aux salariés, aux intervenants, à toutes les familles. Et merci à tous les donateurs, sans qui tout cela ne serait pas possible. »